在做完唐氏篩查以后如果發(fā)現(xiàn)有異常情況,就需要做進(jìn)一步檢查來(lái)排除異常,目前,進(jìn)一步檢查的選擇有兩個(gè),一個(gè)是無(wú)創(chuàng)dna,另外一個(gè)是羊水穿刺,那么,無(wú)創(chuàng)dna和羊水穿刺哪個(gè)更準(zhǔn)確呢?小編經(jīng)過(guò)了解以后為大家整理出來(lái)這兩種檢查各自存在的利弊,下面就一起來(lái)做了解。
第一、無(wú)創(chuàng)dna
無(wú)創(chuàng)dna檢查僅僅需要抽取孕婦的靜脈血就能夠完成檢查工作,檢查的準(zhǔn)確率能夠達(dá)到百分之九十九左右,而且,出現(xiàn)假陽(yáng)性的概率非常低,缺點(diǎn)在于檢查的面比較窄,性染色體的準(zhǔn)確率相對(duì)較低,另外,這項(xiàng)檢查涉及到的費(fèi)用也比較高,在全國(guó)各地費(fèi)用是兩千到三千不等的,這對(duì)于一般家庭來(lái)講無(wú)疑是一個(gè)比較大的負(fù)擔(dān)。
第二、羊水穿刺
這個(gè)檢查能夠一次檢測(cè)出四十多條染色體,不但能夠看出數(shù)目異常,還能夠?qū)Y(jié)構(gòu)異常做出正確的判斷呢,另外,還可以進(jìn)行基因芯片和單基因疾病檢車,準(zhǔn)確率比較高,被稱為是產(chǎn)前診斷當(dāng)中準(zhǔn)確率最高的技術(shù)之一,缺點(diǎn)在于可能存在流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),如果細(xì)胞培養(yǎng)失敗還必須要做其他檢查或者再做一次穿刺,這對(duì)于孕婦和胎兒來(lái)講無(wú)疑是比較大的折磨。
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